根据我院工作开展的需要,拟对以下医用耗材进行院内推介,请有意向、具备条件的医用耗材生产、经营企业前来参加报名。
一、 需求清单
序号 |
拟用产品名称 |
规格型号 |
计量单位 |
功能技术要求 |
1 |
脂质水胶体硫酸银敷料 |
各规格型号 |
片 |
用于有感染风险或有感染症状的伤口的局部治疗。 |
2 |
高渗盐水敷料 |
各规格型号 |
片 |
用于创面坏死组织及渗出物的吸附。 |
3 |
颈动脉球囊扩张导管 |
各规格型号 |
个 |
用于颈动脉阻塞疾病患者的经皮血管腔内成形术。 |
4 |
多效柔亮型润滑防锈剂 |
各规格型号 |
桶 |
符合《WS略略略略略-2016医院管理规范》对医用润滑剂的要求。 |
5 |
褐藻多糖雾化液体敷料 |
各规格型号 |
瓶 |
与雾化装置一起使用。用于小创口、擦伤、切割伤等非慢性创面的清洗护理,促进创面愈合,湿化痰液,湿润呼吸道,缓解上呼吸道感染引起的干涩、水肿不适症状。 |
6 |
医用激光光纤(一次性) |
各规格型号 |
根 |
与医用激光治疗设备(输出激光波长范围为300nm~2400nm,接口为SMA905标准接口,功率范围在20W~200W)配套使用,传输激光器产生的能量。 |
7 |
可降解耳鼻止血绵 |
各规格型号 |
条 |
用于鼻腔、中耳与外耳术后的暂时压迫止血与支撑。 |
8 |
肺炎支原体核酸检测试剂盒(PCR荧光探针法) |
各规格型号 |
盒 |
用于体外定性检测痰液、咽拭子样本中的肺炎支原体(MP)DNA。 |
9 |
壳多糖酶3样蛋白1测定 试剂盒(化学发光法) |
各规格型号 |
盒 |
能在亚辉龙iflash-3000G全自动化学发光免疫分析仪上正常使用,用于体外定量测定人血清中的壳多糖酶 3 样蛋白 1。 |
10 |
III型前胶原N端肽测定试剂盒(化学发光法) |
各规格型号 |
盒 |
能在亚辉龙iflash-3000G全自动化学发光免疫分析仪上正常使用,用于体外定量测定人血清中Ⅲ型前胶原N端肽(PⅢPN-P)的含量。 |
11 |
层粘连蛋白测定试剂盒(化学发光法) |
各规格型号 |
盒 |
能在亚辉龙iflash-3000G全自动化学发光免疫分析仪上正常使用,用于体外定量测定人血清中层粘连蛋白(LN)的含量,临床上用于肝纤维化的辅助诊断。 |
12 |
血清透明质酸测定试剂盒(化学发光法) |
各规格型号 |
盒 |
能在亚辉龙iflash-3000G全自动化学发光免疫分析仪上正常使用,用于体外定量测定人血清中透明质酸(HA)的含量。 |
13 |
IV型胶原测定试剂盒(化学发光法) |
各规格型号 |
盒 |
能在亚辉龙iflash-3000G全自动化学发光免疫分析仪上正常使用,用于体外定量测定人血清中Ⅳ型胶原(Col Ⅳ)的含量,临床上用于肝纤维化的辅助诊断。 |
14 |
肺炎支原体IgM抗体非定值质控品 |
各规格型号 |
盒 |
用于日常开展室内质控。 |
15 |
肺炎支原体IgG抗体非定值质控品 |
各规格型号 |
盒 |
用于日常开展室内质控。 |
16 |
肺炎衣原体IgM抗体非定值质控品 |
各规格型号 |
盒 |
用于日常开展室内质控。 |
17 |
肺炎衣原体IgG抗体非定值质控品 |
各规格型号 |
盒 |
用于日常开展室内质控。 |
18 |
浓缩清洗液 |
各规格型号 |
桶 |
能在深圳亚辉龙全自动化学发光免疫分析仪iFlash 3000-G上配套使用,对仪器试剂针,加样针进行清洗。 |
19 |
强化清洗液 |
各规格型号 |
盒 |
能在深圳亚辉龙全自动化学发光免疫分析仪iFlash 3000-G上配套使用,对仪器夜间维护/针冲洗。 |
20 |
高尔基体蛋白73测定试剂盒 (磁微粒化学发光免疫分析法) |
各规格型号 |
盒 |
能在热景C2000全自动化学发光免疫分析系统上正常使用,用于体外定量检测人血清和血浆样本中高尔基体蛋白73的含量。 |
21 |
ɑ肿瘤坏死因子测定试剂盒 (磁微粒化学发光免疫分析法) |
各规格型号 |
盒 |
能在热景C2000全自动化学发光免疫分析系统上正常使用,用于体外定量测定人血清样本中 α 肿瘤坏死因子(TNFα)含量。 |
22 |
γ-干扰素测定试剂盒 (磁微粒化学发光免疫分析法) |
各规格型号 |
盒 |
能在热景C2000全自动化学发光免疫分析系统上正常使用,用于体外定量测定人血清、血浆样本中γ-干扰素(IFN-γ)的含量。 |
23 |
雌二醇测定试剂盒(直接化学发光法) |
各规格型号 |
盒 |
能在西门子ATELLICA IM1300/1600全自动化学发光分析仪上正常使用,用于体外定量测定人血清和血浆(肝素和乙二胺四乙酸抗凝)中的雌二醇。 |
24 |
孕酮测定试剂盒(直接化学发光法) |
各规格型号 |
盒 |
能在西门子ATELLICA IM1300/1600全自动化学发光分析仪上正常使用,用于体外定量测定人血清中孕酮(PRGE)的浓度。 |
25 |
总人绒毛膜促性腺激素测定试剂盒(直接化学发光法) |
各规格型号 |
盒 |
能在西门子ATELLICA IM1300/1600全自动化学发光分析仪上正常使用,用于体外定量测定血清中人绒毛膜促性腺激素。 |
26 |
雌二醇校准品Calibrator 30 |
各规格型号 |
盒 |
能在西门子ATELLICA IM1300/1600全自动化学发光分析仪上正常使用,用于雌二醇项目测试的校准。 |
27 |
多项校准品Calibrator E |
各规格型号 |
盒 |
能在西门子ATELLICA IM1300/1600全自动化学发光分析仪上正常使用,用于皮质醇、孕酮、睾酮项目测试的校准。 |
28 |
多项校准品Calibrator B |
各规格型号 |
盒 |
能在西门子ATELLICA IM1300/1600全自动化学发光分析仪上正常使用,用于地高辛、卵泡刺激素、黄体生成素、催乳素、总绒毛膜促性腺激素项目测试的校准。 |
29 |
样本稀释液eE2 Diluent |
各规格型号 |
包 |
能在西门子ATELLICA IM1300/1600全自动化学发光分析仪上正常使用,对雌二醇试剂进行稀释检测。 |
30 |
样本稀释液ThCG Diluent |
各规格型号 |
包 |
能在西门子ATELLICA IM1300/1600全自动化学发光分析仪上正常使用,对ThCG试剂进行稀释检测。 |
31 |
高敏肌钙蛋白I 测定试剂盒 (微粒子化学发光免疫分析法) Troponin I Ultra (TnI Ultra) |
各规格型号 |
盒 |
能在西门子ATELLICA IM1300/1600全自动化学发光分析仪上正常使用,用于体外定量测定人类血清和血浆(肝素锂)中的心肌肌钙蛋白I。 |
32 |
肌红蛋白测定试剂盒(直接化学发光法)Myoglobin (MYO) |
各规格型号 |
盒 |
能在西门子ATELLICA IM1300/1600全自动化学发光分析仪上正常使用,用于体外定量测定人血清或血浆中的肌红蛋白。 |
33 |
肌酸激酶MB同工酶测定试剂盒(直接化学发光法) |
各规格型号 |
盒 |
能在西门子ATELLICA IM1300/1600全自动化学发光分析仪上正常使用,用于体外定量测定人血清或肝素化血浆中的肌酸激酶MB同工酶(CK-MB)。 |
34 |
多项校准品Calibrator U |
各规格型号 |
盒 |
能在西门子ATELLICA IM1300/1600全自动化学发光分析仪上正常使用,用于肌红蛋白项目测试的校准。 |
35 |
肌酸激酶MB同工酶校准液CKMB Calibrator |
各规格型号 |
盒 |
能在西门子ATELLICA IM1300/1600全自动化学发光分析仪上正常使用,用于肌酸激酶MB同工酶测试项目的校准。 |
36 |
反应杯 |
各规格型号 |
包 |
能在西门子ATELLICA IM1300/1600全自动化学发光分析仪上对检测项目配套使用。 |
37 |
一次性吸样管 |
各规格型号 |
包 |
能在西门子ATELLICA IM1300/1600全自动化学发光分析仪上对检测项目配套使用。 |
38 |
清洗液Atellica IM Wash |
各规格型号 |
盒 |
能在西门子ATELLICA IM1300/1600全自动化学发光分析仪上对检测项目配套使用。 |
39 |
全自动免疫检验系统用底物液Atellica IM Acid |
各规格型号 |
盒 |
能在西门子ATELLICA IM1300/1600全自动化学发光分析仪上对检测项目配套使用。 |
40 |
全自动免疫检验系统用底物液Atellica IM Base |
各规格型号 |
盒 |
能在西门子ATELLICA IM1300/1600全自动化学发光分析仪上对检测项目配套使用。 |
41 |
系统清洗液Atellica IM Cleaner |
各规格型号 |
盒 |
能在西门子ATELLICA IM1300/1600全自动化学发光分析仪上对检测项目配套使用。 |
42 |
卵泡刺激素测定试剂盒(直接化学发光法) |
各规格型号 |
盒 |
能在西门子ATELLICA IM1300/1600全自动化学发光分析仪上正常使用,用于定量测定血清中卵泡刺激素(FSH)的浓度。 |
43 |
黄体生成素测定试剂盒(直接化学发光法) |
各规格型号 |
盒 |
能在西门子ATELLICA IM1300/1600全自动化学发光分析仪上正常使用,用于体外定量测定血清中的黄体生成素(LH)。 |
44 |
催乳素测定试剂盒(直接化学发光法) |
各规格型号 |
盒 |
能在西门子ATELLICA IM1300/1600全自动化学发光分析仪上正常使用,用于体外定量测定血清中的催乳素。 |
45 |
睾酮测定试剂盒(直接化学发光法) |
各规格型号 |
盒 |
能在西门子ATELLICA IM1300/1600全自动化学发光分析仪上正常使用,定量测定人血清样本中睾酮的含量。 |
46 |
湿度包Humidity Pack |
各规格型号 |
包 |
能在西门子ATELLICA IM1300/1600全自动化学发光分析仪上对检测仪器保养使用。 |
47 |
抗酸染色液(冷染法)酸性酒精脱色液 |
各规格型号 |
盒 |
用于抗酸杆菌的检测。 |
48 |
过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒(18项) |
各规格型号 |
人份 |
用于体外半定量检测人血清中的过敏原特异性E型免疫球蛋白(specific IgE) |
49 |
过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒(吸入16项) |
各规格型号 |
人份 |
用于体外半定量检测人血清中的过敏原特异性E型免疫球蛋白(specific IgE) |
50 |
过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒(食入16项) |
各规格型号 |
人份 |
用于体外半定量检测人血清中的过敏原特异性E型免疫球蛋白(specific IgE) |
51 |
超纯化树脂 |
各规格型号 |
包 |
用于四川优普超纯水处理系统上使用。 |
52 |
RO反渗透膜 |
各规格型号 |
套 |
用于四川优普超纯水处理系统上使用。 |
53 |
预处理滤芯 |
各规格型号 |
套 |
用于四川优普超纯水处理系统上使用。 |
54 |
脊柱微创手术定位引导片 |
各规格型号 |
盒 |
与椎弓根螺钉配合使用,在脊柱微创手术中引导手术器械与螺钉进行配准。 |
55 |
糖原染色液 |
各规格型号 |
盒 |
用于组织切片染色。 |
56 |
一次性使用细胞刷 |
各规格型号 |
把 |
刷取细胞样品用。 |
57 |
自攻螺钉(锁定) |
各规格型号 |
枚 |
用于肋骨骨折内固定。 |
58 |
肋骨接骨板-2 |
各规格型号 |
个 |
用于肋骨骨折内固定。 |
59 |
幽门螺旋杆菌药敏测试试剂盒 |
各规格型号 |
盒 |
用于Hp的培养和药敏检测。 |
60 |
分离培养基 |
各规格型号 |
盒 |
用于Hp的培养和药敏检测。 |
61 |
无张力疝修补装置 |
各规格型号 |
张 |
用于需要以非可吸收性支持材料进行加固的腹股沟疝修补手术。 |
62 |
一次性使用有创血压传感器 |
各规格型号 |
个 |
用于对患者进行有创血压测量和血液样本采集。 |
63 |
一次性医用水凝胶眼贴 |
各规格型号 |
盒 |
贴敷于全麻或深度昏迷病人的眼外部,通过提供相对密闭的潮湿环境,预防暴露性角膜炎。 |
64 |
一次性胰胆成像导管 |
各规格型号 |
条 |
能在南京微创胆胰成像系统上使用,可以置入胆道进行直视检查、取石、活检。 |
65 |
一次性无菌胰胆组织取样钳 |
各规格型号 |
条 |
能在南京微创胆胰成像系统上使用,用于胰胆系统中的组织采集。 |
66 |
一次性使用内镜下取石网篮 |
各规格型号 |
条 |
能在南京微创胆胰成像系统上使用,用于内窥镜下捕获和取出胆道结石或异物。 |
67 |
医用无菌擦手巾 |
各规格型号 |
卷 |
配备带自动切割及紫外线消毒的出纸盒,符合无菌要求。 |
68 |
带袢钛板 |
各规格型号 |
盒 |
用于骨科肩关节镜手术的固定。 |
69 |
肠梗阻导管套件 |
各规格型号 |
套 |
用于经鼻插入到肠内吸引出肠内容物,对肠梗阻进行肠管减压或造影。 |
70 |
可吸收医用膜 |
各规格型号 |
张 |
用于肌腱、椎管、腹腔、盆腔手术,预防粘连。 |
二、相关要求:
(一)报名人员提供的产品应是全新、原装、正规合格正品,有相关医疗器械***证,完全符合国家规定的质量标准和厂方的标准,供货时必须并附产品合格证及其他相关的资料,产品完好。且必须满足或优于本次采购的要求,若所供产品经产品质量检测机构检测认定质量不合格,造成的损失和后果由该供应商负全责。
(二)参加报名人员应遵守的纪律:
1、参加报名人必须熟练掌握产品的性能;
2、不得伪造资质证书、营业执照、税务登记证、银行帐号、设计图签、图章;
3、不得未经委托允许他人以本企业或本人的名义参与报名;
4、不得采用弄虚作假或恶意降低报价、行贿等不正当手段;
5、不得以不正当手段搞促销活动,不得以任何名义给医院相关领导或工作人员财物或提成。
(三)报名材料每页应加盖公司红章。
(四)应在报价单上提供产品相关的名称、国家医保编码、规格型号及价格等信息。(所有材料加盖公章,否则报价无效)
三、推介参与方资格条件及须提交的材料:
1、资格条件及须提交的材料一(个人为单位参与的)。
①具备副高及以上职称。
②在该类医用耗材管理、使用等领域或相关领域有一定经验。
③提供职称证书及身份证复印件。
2、资格条件及须提交的材料二(企业为单位参与的)。
①生产企业必须持有有效的《医疗器械生产企业许可证》和年检合格的《企业法人营业执照》。
②销售企业必须持有时间有效的《医疗器械经营企业许可证》和年检合格的《企业法人营业执照》。
③产品必须具有产品合格证、标签和说明书样件复印件,相关票据原件,广西挂网目录价格截图→提供广西区内3家以上三级甲等医院的耗材供货发票复印件,进口产品同时提供通关文件。
④生产商(直接或间接)合法销售授权书。
⑤参加人员的授权书、身份证复印件。
⑥高值医用耗材要有可追溯的唯一性标识,如条码或统一编号。
⑦集中招标采购或阳光采购范围内的医用耗材配送商必须在自治区公布的合格配送商名单内。
⑧产品基本信息表。包含产品名称、规格、技术参数、主要用途、报价、生产企业等基本信息。
⑨其他:因产品特性需要提供的其他材料。
四、材料装订顺序:报价表→阳光采购挂网目录价格截图→提供广西区内3家以上三级甲等医院的耗材供货发票复印件(若该产品暂未在广西区内销售,提供区外3家以上三级甲等医院的耗材供货发票复印件)→***证→公司三证→相关完整的授权链(例如:厂家与总代的授权、总代与经销的授权等相关授权互相衔接上,合法合规)→产品说明书→其他材料:例如厂家授权书、及来参加现场推介会的公司人员必须要有该公司的授权委托书,且该委托书必须要有公司的公章等→法人代表身份证复印件、来参加现场推介会的公司人员身份证复印件,且携带本人身份证到现场进行身份认证。
五、报名方式:
1、现场报名
2、报名材料PDF版发送至邮箱:gzyyyyhc[at]163[dot]com
3、报名截止日期:2024年02月28日17时30分
六、办公地点:南宁市良庆区秋月路8号广西国际壮医医院门诊一楼资产库房办公室
联系人:石老师、陈老师,咨询电话:0771-略略略略略略略略略略略略略略略
广西国际壮医医院
2024年02月21日
日期 | 项目阶段 | 标题 |
---|---|---|
5天前 | 公告 | |
02月21日 | 公告 | |
2023年11月23日 | 公告 | |
2023年10月09日 | 公告 | |
2023年07月25日 | 公告 | |
2023年07月19日 | 公告 | |
2023年07月13日 | 公告 | |
2023年03月10日 | 公告 | |
2023年03月01日 | 公告 | |
2023年02月06日 | 公告 | |
2022年10月12日 | 公告 | |
2022年06月30日 | 公告 | |
2022年04月26日 | 公告 | |
2022年02月17日 | 公告 | |
2021年12月24日 | 公告 | |
2021年11月25日 | 公告 | |
2021年10月26日 | 公告 | |
2021年07月08日 | 公告 |
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