根据我院工作开展的需要,拟对以下医用耗材进行院内推介,请有意向、具备条件的医用耗材生产、经营企业前来参加报名。
一、 需求清单
序号 |
拟用产品名称 |
规格型号 |
计量单位 |
功能技术要求 |
1 |
雾化眼罩 |
各规格型号 |
套 |
用于配套医用超声雾化器雾化使用。 |
2 |
多糖生物医用胶 |
各规格型号 |
瓶 |
用于人体皮肤和粘膜浅表创面的冲洗和防护。 |
3 |
透气胶带(穴位贴) |
各规格型号 |
贴 |
用于将敷料粘贴固定于创面或将其他医疗器械固定到人体的特定部位。 |
4 |
活动拉钩 |
各规格型号 |
支 |
用于手术时牵拉组织、皮肤用。 |
5 |
润滑剂 |
各规格型号 |
支 |
用于导管进入人体自然腔道时的润滑;妇检、内窥镜检查时的润滑,灌肠器、直肠温度计以及检查器械的润滑。 |
6 |
一次性使用引流装置(多腔) |
各规格型号 |
套 |
用于供临床手术冲洗创面、引流和收集残液用。 |
7 |
免疫组化笔 |
各规格型号 |
支 |
|
8 |
III型胶原肽测定试剂盒(胶乳免疫比浊法) |
各规格型号 |
盒 |
用于体外定量测定人血清中Ⅲ型前胶原N端肽(PⅢNP)的含量。 |
9 |
促甲状腺激素受体抗体测定试剂盒(化学发光法) |
各规格型号 |
盒 |
用于体外定量测定人血清中的促甲状腺激素受体抗体(TRAb),临床上主要用于Graves病的辅助诊断。 |
10 |
空心接骨螺钉(非锁定)-II型全螺纹无头加压螺钉 |
各规格型号 |
枚 |
用于四肢骨折内固定。产品限制用于股骨颈部位。 |
11 |
促甲状腺激素校准品 |
各规格型号 |
盒 |
用于体外定量测定人血清和血浆中的促甲状腺激素(TSH)时,对促甲状腺激素项目进行校准。 |
12 |
一次性使用湿化鼻氧管 |
各规格型号 |
套 |
用于急救给氧和对缺氧患者进行氧气吸入用。 |
13 |
亲水涂层造影导管 |
各规格型号 |
根 |
用于向血管内注射或输入对照介质和/或液体。 |
14 |
医用疤痕修复凝胶 |
各规格型号 |
支 |
用于体表外伤、烧伤、烫伤及手术伤口愈合后的病理性瘢痕的护理。 |
15 |
一次性使用泵用输液管 |
各规格型号 |
条 |
用于供临床作多种药液同时输注时使用,可与压力设备配合使用。 |
16 |
CD10抗体试剂 |
各规格型号 |
支 |
在常规染色(如:HE染色)基础上进行免疫组织化学染色,为医师提供诊断的辅助信息。 |
17 |
DAB染色液(MaxVison III 鼠/兔) |
各规格型号 |
盒 |
用于免疫组织化学染色的显色。 |
18 |
液体敷料 |
各规格型号 |
支 |
用于浅表性创面及周围皮肤的护理。 |
19 |
一次性无损伤吸痰管包 |
各规格型号 |
包 |
可与真空负压系统或设备连接,供呼吸道吸引痰液等用。 |
20 |
食道电极 |
各规格型号 |
根 |
供心脏调搏刺激用。 |
21 |
体外循环插管及穿刺附件 |
各规格型号 |
套 |
用于血管的插管插入术,形成和体外循环其他部件的连接。静脉引流的途径常常通过股静脉,颈静脉或锁骨下静脉(静脉-动脉或静脉-静脉),动脉引流的途径常常通过股动脉(动脉-静脉)。动脉插管的进入常常通过股动脉,锁骨下动脉或颈动脉(静脉-动脉),或者通过对侧的颈静脉,锁骨下静脉或股静脉(静脉-静脉)和股静脉(动脉-静脉)。 |
22 |
体外循环套包 |
各规格型号 |
套 |
用于体外循环手术支持。 |
23 |
微创扩张引流套件 |
各规格型号 |
套 |
用于微创碎石取石、肾盂积水、微创扩张等引流用。 |
24 |
动静脉插管 |
各规格型号 |
套 |
用于心肺分流手术,使用时间最长不超过6小时。 |
25 |
离心泵泵头 |
各规格型号 |
套 |
用于在心脏手术中心肺分流期间的体外循环或循环辅助。 |
26 |
体外循环管路套包 |
各规格型号 |
套 |
用于在体外循环或不完全心肺旁路手术过程中间,提供血液体外通路。 |
27 |
人工心肺机体外循环管道 |
各规格型号 |
套 |
用于实施心脏直视手术时与心脏插管、氧合器相连构成一整套体外循环血液通路,为患者建立体外循环血液通路的使用。 |
28 |
膜式氧合器 |
各规格型号 |
套 |
用于体外循环,代替肺功能,控制动脉温度并作为静脉血贮器。 |
29 |
球囊型冷冻消融导管 |
各规格型号 |
根 |
用于治疗药物难以治疗的有复发性症状的阵发性房颤。 |
二、相关要求:
(一)报名人员提供的产品应是全新、原装、正规合格正品,有相关医疗器械***证,完全符合国家规定的质量标准和厂方的标准,供货时必须并附产品合格证及其他相关的资料,产品完好。且必须满足或优于本次采购的要求,若所供产品经产品质量检测机构检测认定质量不合格,造成的损失和后果由该供应商负全责。
(二)参加报名人员应遵守的纪律:
1、参加报名人必须熟练掌握产品的性能;
2、不得伪造资质证书、营业执照、税务登记证、银行帐号、设计图签、图章;
3、不得未经委托允许他人以本企业或本人的名义参与报名;
4、不得采用弄虚作假或恶意降低报价、行贿等不正当手段;
5、不得以不正当手段搞促销活动,不得以任何名义给医院相关领导或工作人员财物或提成。
(三)报名材料每页应加盖公司红章。
(四)应在报价单上提供产品相关的名称、国家医保编码、规格型号及价格等信息。(所有材料加盖公章,否则报价无效)
三、推介参与方资格条件及须提交的材料:
1、资格条件及须提交的材料一(个人为单位参与的)。
①具备副高及以上职称。
②在该类医用耗材管理、使用等领域或相关领域有一定经验。
③提供职称证书及身份证复印件。
2、资格条件及须提交的材料二(企业为单位参与的)。
①生产企业必须持有有效的《医疗器械生产企业许可证》和年检合格的《企业法人营业执照》。
②销售企业必须持有时间有效的《医疗器械经营企业许可证》和年检合格的《企业法人营业执照》。
③产品必须具有产品合格证、标签和说明书样件复印件,相关票据原件,省际联盟目录价格截图→提供广西区内3家以上三级甲等医院的耗材供货发票复印件,进口产品同时提供通关文件。
④生产商(直接或间接)合法销售授权书。
⑤参加人员的授权书、身份证复印件。
⑥高值医用耗材要有可追溯的唯一性标识,如条码或统一编号。
⑦集中招标采购或阳光采购范围内的医用耗材配送商必须在自治区公布的合格配送商名单内。
⑧产品基本信息表。包含产品名称、规格、技术参数、主要用途、报价、生产企业等基本信息。
⑨其他:因产品特性需要提供的其他材料。
四、材料装订顺序:报价表→高值医用耗材阳光采购挂网目录价格截图→提供广西区内3家以上三级甲等医院的耗材供货发票复印件(若该产品暂未在广西区内销售,提供区外3家以上三级甲等医院的耗材供货发票复印件)→***证→公司三证→相关完整的授权链(例如:厂家与总代的授权、总代与经销的授权等相关授权互相衔接上,合法合规)→产品说明书→其他材料:例如厂家授权书、及来参加现场推介会的公司人员必须要有该公司的授权委托书,且该委托书必须要有公司的公章等→法人代表身份证复印件、来参加现场推介会的公司人员身份证复印件,且携带本人身份证到现场进行身份认证。
五、报名方式:
1、现场报名
2、报名截止日期:2022年10月19日17时30分
六、办公地点:南宁市良庆区秋月路8号广西国际壮医医院门诊一楼资产库房办公室
联系人:黎老师、陈老师,咨询电话:0771-略略略略略略略略略略略略略略略
广西国际壮医医院
2022年10月12日
日期 | 项目阶段 | 标题 |
---|---|---|
05月14日 | 公告 | |
02月21日 | 公告 | |
2023年11月23日 | 公告 | |
2023年10月09日 | 公告 | |
2023年07月25日 | 公告 | |
2023年07月19日 | 公告 | |
2023年07月13日 | 公告 | |
2023年03月10日 | 公告 | |
2023年03月01日 | 公告 | |
2023年02月06日 | 公告 | |
2022年10月12日 | 公告 | |
2022年06月30日 | 公告 | |
2022年04月26日 | 公告 | |
2022年02月17日 | 公告 | |
2021年12月24日 | 公告 | |
2021年11月25日 | 公告 | |
2021年10月26日 | 公告 | |
2021年07月08日 | 公告 |
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